La recherche derrière nos actifs
Les études réalisées
Chaque actif du sérum est soutenu par des études cliniques publiées dans des revues à comité de lecture. Voici celles que nous avons retenues pour formuler.
Les études ci-dessous portent sur les actifs individuels, pas sur notre formule finie. Les résultats varient selon les individus, les dosages et les véhicules utilisés.
Acide azélaïque
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Essai contrôlé randomisé1998
Azelaic acid 20% cream in the treatment of facial hyperpigmentation in darker-skinned patients
Clinical Therapeutics, 20(5), 945-959
Résultat cléLire sur PubMedSur 24 semaines, l'acide azélaïque 20 % a réduit significativement l'intensité pigmentaire sur les phototypes IV à VI par rapport au véhicule (p = 0.021 en évaluation subjective, p = 0.039 au chromamètre). Les patients traités ont rapporté une peau plus lisse et une satisfaction supérieure.
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Essai comparatif multicentrique1998
Azelaic acid and glycolic acid combination therapy for facial hyperpigmentation in darker-skinned patients: a clinical comparison with hydroquinone
Clinical Therapeutics, 20(5), 960-970
Résultat cléLire sur PubMedSur 24 semaines, l'association acide azélaïque 20 % + acide glycolique s'est montrée aussi efficace que l'hydroquinone 4 % pour traiter l'hyperpigmentation des peaux mates, avec un taux d'irritation seulement légèrement supérieur.
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Revue systématique & méta-analyse2023
Azelaic Acid Versus Hydroquinone for Managing Patients With Melasma: Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials
Cureus, 15(7), e41481
Résultat cléLire sur PubMedLa méta-analyse de l'ensemble des essais randomisés confirme que l'acide azélaïque atteint une efficacité comparable à l'hydroquinone sur le mélasma, sans ses effets indésirables (ochronose, sensibilisation).
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Étude pilote2011
Efficacy and safety of azelaic acid (AzA) gel 15% in the treatment of post-inflammatory hyperpigmentation and acne: a 16-week, baseline-controlled study
Journal of Drugs in Dermatology, 10(6), 586-590
Résultat cléLire sur PubMedL'acide azélaïque 15 % en gel, appliqué deux fois par jour pendant 16 semaines, a réduit efficacement l'acné et l'hyperpigmentation post-inflammatoire associée.
Niacinamide
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Essai clinique2002
The effect of niacinamide on reducing cutaneous pigmentation and suppression of melanosome transfer
British Journal of Dermatology, 147(1), 20-31
Résultat cléLire sur PubMedLa niacinamide topique a réduit significativement l'hyperpigmentation et augmenté la luminosité de la peau par rapport au véhicule après 4 semaines. Le mécanisme identifié : inhibition du transfert des mélanosomes vers les kératinocytes (35-68 % de réduction in vitro).
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Essai contrôlé randomisé2010
Reduction in the appearance of facial hyperpigmentation after use of moisturizers with a combination of topical niacinamide and N-acetyl glucosamine
British Journal of Dermatology, 162(2), 435-441
Résultat cléLire sur PubMedEssai sur 10 semaines, en double aveugle, contrôlé par véhicule. La combinaison niacinamide + N-acétyl glucosamine a significativement réduit l'hyperpigmentation faciale irrégulière, avec une diminution mesurable de la mélanine par analyse colorimétrique.
Acide tranéxamique
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Essai clinique avec biopsies2013
Effect of tranexamic acid on melasma: a clinical trial with histological evaluation
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 27(8), 1035-1039
Résultat cléLire sur PubMedSur 25 femmes traitées pendant 8 semaines (voie orale + topique), l'acide tranéxamique a réduit la pigmentation épidermique du mélasma et a inversé les changements dermiques associés (prolifération vasculaire, nombre de mastocytes). Preuves histologiques à l'appui.
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Essai contrôlé randomisé, split-face2012
Topical 5% tranexamic acid for the treatment of melasma in Asians: a double-blind randomized controlled clinical trial
Journal of Cosmetic and Laser Therapy, 14(3), 150-154
Résultat cléLire sur PubMedEssai split-face en double aveugle sur 12 semaines. L'acide tranéxamique topique 5 % a réduit le score MASI et l'intensité pigmentaire mesurée au mexamètre par rapport au véhicule, sans effet indésirable significatif.
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Revue de littérature2026
Tranexamic Acid for Hyperpigmentation Disorders: A Literature Review on Efficacy and Safety in Melasma and PIH
Journal of Cosmetic Dermatology, 25, e70692
Résultat cléLire sur PubMedLa revue de l'ensemble des essais randomisés et comparatifs confirme que l'acide tranéxamique (oral, topique, intradermique) réduit significativement les indices de pigmentation du mélasma et de l'hyperpigmentation post-inflammatoire, avec un profil de sécurité favorable.
Alpha-arbutine
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Étude expérimentale + tissu humain2009
Inhibitory effects of arbutin on melanin biosynthesis of alpha-melanocyte stimulating hormone-induced hyperpigmentation in cultured brownish guinea pig skin tissues
Biological and Pharmaceutical Bulletin, 27(2), 227-233
Résultat cléLire sur PubMedL'arbutine inhibe la production de mélanine induite par l'α-MSH et diminue l'activité de la tyrosinase, dans les cellules B16 et dans les tissus cutanés humains.
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Revue scientifique2021
Arbutin as a Skin Depigmenting Agent with Antimelanogenic and Antioxidant Properties
Antioxidants, 10(7), 1129
Résultat cléLire sur PubMedRevue complète des propriétés de l'arbutine : inhibition de la tyrosinase sans cytotoxicité des mélanocytes (contrairement à l'hydroquinone), propriétés antioxydantes complémentaires, efficacité clinique démontrée seule ou en combinaison avec d'autres actifs.
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Essai clinique prospectif2025
Efficacy and Safety of a Topical Formulation Containing Trihydroxybenzoic Acid Glucoside and α-Arbutin in Indian Females With Facial Melasma or Dark Spots
Journal of Cosmetic Dermatology, 24(3), e70017
Résultat cléLire sur PubMedUn régime topique contenant 2 % d'α-arbutine associée à un écran solaire a réduit efficacement le contenu en mélanine et les taches pigmentaires chez des femmes à peaux pigmentées, avec une bonne tolérance.
Vitamine C stable (THD Ascorbate)
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Essai contrôlé randomisé, double aveugle2026
Hydroquinone-Free, Tetrahexyldecyl Ascorbate Antioxidant Serum for Hyperpigmented and Photodamaged Skin to Achieve Skin Health
Journal of Cosmetic Dermatology, 25(4), e70826
Résultat cléLire sur PubMedUn sérum à 30 % de THD Ascorbate a réduit de 88 % la formation de ROS in vitro et produit une amélioration significative de l'hyperpigmentation et du photovieillissement en essai clinique randomisé en double aveugle, avec une excellente tolérance.
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Essai clinique ouvert2016
An Open Label Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Tolerance of a Retinol and Vitamin C Facial Regimen in Women With Mild-to-Moderate Hyperpigmentation
Journal of Drugs in Dermatology, 15(11), 1360-1366
Résultat cléLire sur PubMedUn régime associant rétinol 0,5 % et 30 % de THD ascorbate a produit une amélioration statistiquement significative de l'hyperpigmentation et du photovieillissement facial en 12 semaines, chez 44 femmes.
22 % d'actifs. Tous sourcés.
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